爱游戏新研究：花生过敏儿童年龄越小开始花生免疫治疗缓解比例越高—新闻—科学网
时间：2024-07-13 16:13:02 已阅读:77次
1月22日，国际医学期刊《柳叶刀》揭晓的一项随机比照实验提醒，年夜大都接管花生免疫医治的幼儿于医治两年半后实现脱敏。研究成果显示，花生过敏儿童于最先医治时的春秋越小，实现减缓的比例越高，1岁时最先医治的儿童中有71%（5/7）实现减缓，2岁时最先医治的儿童为35%（7/20），3岁时最先医治的儿童为19%（8/43）。
上述研究显示，免疫医治触及永劫间重复袒露，逐渐增长过敏原的剂量，以削减过敏反映。先前于学龄儿童以及年青人中开展的研究注解，年夜大都受试者可经由过程花生口服免疫医治实现脱敏（医治时过敏反映阈值升高），但乐成实现减缓（即终止医治后的永劫间内无过敏反映）的受试者较少。该研究的不雅察成果发明，五分之一的儿童能实现减缓，这项最新成果提醒免疫医治比脱敏有更长期的医治效果。 该项研究于美国五家医疗中央招募了146名1至3岁的儿童，经设盲的食品引发实验评估，这些儿童于进入研究时对于花生卵白的平均耐受剂量为25mg。96名儿童被随机分配到花生口服免疫医治组，50名儿童被随机分配到慰藉剂组。医治连续了两年半（134周）。儿童逐日服用花生卵白粉，剂量从0.1mg逐渐增长至2,000 mg（相称在约6粒花生），而慰藉剂组接管不异的医治方案，但使用的是燕麦粉替换品。给药重要由怙恃于家中举行，但每一次剂量程度升高时，于医疗中央的监视下举行。 上述研究中，接管花生口服免疫医治的儿童中有71%（68/96）实现脱敏，而慰藉剂组有2%（1/50）的儿童实现脱敏。接管花����Ϸapp生口服免疫医治的儿童中有21%（20/96）实现减缓，而慰藉剂组有2%（1/50）的儿童实现减缓。 研究显示，还有20名未到达减缓阈值的儿童于医治竣事26周后仍可耐受1755-3,755 mg的剂量（约6-12粒花生）。是以，共有57%（40/70）完成医治的儿童可保险摄取1,755-3,755 mg花生，而慰藉剂组仅有4%（1/23）的儿童可保险摄取该剂量程度的花生。 研究成果显示，年夜大都受试者呈现至少一种给药反映，重要为轻度至中度反映，而且更常见在接管花生口服免疫医治的受试者（98%的花生口服免疫医治组儿童vs80%的慰藉剂组儿童）。最多见的反映为皮肤反映，包孕荨麻疹、皮疹、皮肤潮红（88%的花生口服免疫医治组儿童vs58%的慰藉剂组儿童）；胃肠道反映，包孕胃痛、口腔瘙痒（78%的花生口服免疫医治组儿童vs54%的慰藉剂组儿童）；和呼吸道反映，包孕鼻炎、咳嗽以及哮鸣（75%的花生口服免疫医治组儿童vs44%的慰藉剂组儿童）。于为期两年半的逐日给药期内，肾上腺素用在医治21名受试者中的35例花生口服免疫医治过敏反映。出格声明：本文转载仅仅是出在流传信息的需要，其实不象征着代表本消息网不雅点或者证明其内容的真实性；如其他媒体、消息网或者小我私家从本消息网转载使用，须保留本消息网注明的“来历”，并自大版权等法令义务；作者假如不但愿被转载或者者接洽转载稿费等事宜，请与咱们联系。/爱游戏